Назва:
Рилексин 15% ін’єкційний
Склад:
100 мл препарату містить діючу речовину:
цефалексин (у формі моногідрату) -15г.
Допоміжні речовини: спирт бензиловий, бутилгідроксианізол, олія касторова, кремній діоксид колоїдний безводний, пропіленгліколь.
Фармацевтична форма:
Суспензія для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості:
АТС vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування.
Цефалексин - антибіотик, який належить до групи цефалоспоринів. Він пригнічує синтез стінки клітини мікроорганізму. Бактерицидно діє проти грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів ( Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Staphylococcus spp., Salmonella spp., Fusobacterium spp. та інші, ).
При внутрішньом’язовому введенні цефалексин швидко всмоктується з місця ін’єкції та розповсюджується по тканинах та рідинах організму тварин. Після застосування Рилексину 15% в однократній дозі Імл препарату на 10 кг маси тіла (що відповідає 15 мг цефалексину на кг маси тіла) найвища концентрація його в плазмі крові (6, 4 μг/мл) визначається вже через годину після ін’єкції. Через 12 годин залишається незначна концентрація - 1, 5 μг/мл. Цефалексин проникає у плевральну, синовіальну та перікардіальну рідини, а також у сечу. Він виводиться, в основному, з сечею (85%) в активній формі.
Клінічні особливості:
Вид тварин: Велика рогата худоба.
Показання до застосування:
Лікування великої рогатої худоби, хворої на копитну гниль, метрити, а також при захворюваннях органів дихання, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефалексину.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до цефалоспоринів та пеніцилінів.
Побічна дія:
Можливе тимчасове припухання у місці введення препарату, яке зникає протягом кількох діб після останнього застосування препарату.
Особливі застереження при використанні:
Не застосовувати внутрішньовенно.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості:
Препарат може застосовуватись під час вагітності та лактації.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Немає.
Дози і способи введення тваринам різного віку:
Внутрішньом’язово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (тобто, 15 мг цефалексину на кг маси тіла) один раз на добу протягом 3-5 діб. При необхідності дозу можна розділити на 2 прийоми на добу. Перед використанням флакон із препаратом ретельно струсити.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти):
При застосуванні препарату у рекомендованій дозі передозування не зустрічається.
Спеціальні застереження: Немає.
Період виведення (каренції):
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 5 діб після останнього застосування препарату. Період виведення для молока становить 0 годин. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу:
Необхідно дотримуватись правил роботи із ветеринарними препаратами.
Фармацевтичні особливості:
Форми несумісності: Невідомі.
Термін придатності: 2 роки.
Після першого відбору з флакону препарат необхідно використати протягом 3 місяців при умові зберігання при температурі від 5° до 25 °С.
Особливі заходи зберігання:
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 10° до 40 °С.
Природа і склад контейнера первинного пакування:
Флакони зі скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 100 та 250 мл.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним препаратом або із його залишками:
Всі невикористані матеріали та залишки препарату повинні бути знешкоджені у відповідності з національними вимогами.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення:
ВІРБАК
Іере авеню - 2065 м - Л.І.Д.
06516 КАРРОС
Франція
Назва та місцезнаходження виробника готового продукту:
ВІРБАК
1ере авеню - 2065 м - Л.І.Д.
06516 КАРРОС
Франція

Ціна: договірна
Кількість: 1000